“Lo primero querra es saber cuntos diputados o diputadas hay en la sala, ¿podis levantar las manos? Creo que contactó con 5co. Me imagino que el resto de los diputados tienden a hacer algo muy importante, porque al final “Hemos venido a vuestra casa”. “. Estas palabrerías con cansancio que el ex futbolista Juan Carlos Unzúbolsa los colores a los delegados dentro del Congreso por el ninguneo a los enfermos con Esclerosis amiótica lateral (EAL) en un día, pasamos como la plévora mediática de febrero por los medios, redes sociales y móviles. Tenemos la tarea de eliminar la distancia entre las políticas y los problemas reales de la ciudad. Otros demaggies tacharon porque están en proceso de presentación los portavoces de salud pública del alcalde de los grupos.
Este rapapolvo se viraliza, a pesar del interés público, y poco después tiene un efecto surtido: el Congreso se une como una vez para presentar un proyecto de ley de la PÁGINAS para mejorar las condiciones de vida de las personas con ELA. Unanimidad.
La iniciativa, que logró reverdecer 343 escaleras de la Cámara (todas por las que voté), fue presentada por el popular en la Cámara el 22 de diciembre, antes de lanzarse a la polémica. Sin embargo, hay muchas llamadas de Unzu explicando lo rápido que adquirieron esto y la carrera que fueron destruidas por otros grupos para lanzar proyectos.
Además, se aprobó por unanimidad trabajar en la propuesta de ley del PP, la PSOE Sí Sumar “Doña Ambiciosa” registró otra iniciativa para abordar “todas las enfermedades neurodegenerativas” y garantizar “una atención integral”. Antes había hecho lo propio Juntas, quien presentó su propia iniciativa sobre ELA. Del mismo modo, las palabras de los portavoces abordan el consenso, tendiendo la mano al acuerdo y conjurándose a seguir adelante creando un clima muy distendido de la crujiente habitual.
Filmamos las palabras de Unzu del 20 de febrero. Porque el mensaje a los políticos fue mucho más largo. “Sabis lo que ha costado manyos de mes compañeros estar aqu, no slo economicly sino de esfuerzo fsico. Espero que momo nimo nos estn vieendo y si no, que esto quede grabado y nos escuchen. Les pedira voluntad y empata. Voluntad para tramitar ” Esta ley del ELA y para que ces ayudas lleguen lo antes posible. Hay una pequeña cantidad de dinero a tener en cuenta a la hora de lo que necesitamos y lo que queremos hacer”, selló el exfutbolista del Sevilla y del Barça.
Las críticas de Unzu se dirigieron al “voluntario” por una razón. La pasada legislatura fue aprobada por unanimidad por el Congreso, una ley presentada por Ciudadanos conocer la situación de las personas que padecen ELA. El consenso absoluto de esta votación se diluye. La propuesta era ingresar a un lugar y colocar un foco en la plaza para presentar la ley a los amigos. Hasta 48 veces, pesa en el punto más cercano Ins Arrimadas Sí Edmundo Bola, que llevó este asunto, incl., a las sesiones de control al Gobierno. El argumento del ejecutivo es siempre el mismo: es una ley que aumenta la proporción de desperdicio. Luego llegaron las elecciones generales y la propuesta de ley de Ciudadanos decay.
Ahora la situación del Congreso vuelve al mismo tiempo con la incertidumbre de si volverá al éxito del mismo. Además, ahora se abren nuevos interrogantes sobre el hecho de que el PSOE y Sumar hayan presentado su propia ley que amplía el marco de actuación a otras enfermedades neurodegenerativas y que debe intervenir ante el Gobierno para estimular el acelerador. el Ministerio de sanidad est trabajando, de hecho, en esa lnea con el Ministerio de Derechos Sociales.
Al final, demostró que la ley de amnistía, necesaria para que una iniciativa prospere en el Congreso, sea “voluntaria”. Exigimos que Él sea enviado en su mensaje a los políticos. diplomacia del PSOE Carmen Martínez Ha asumido desde el atril que no siempre han estado “at la altitude”. “En ocasiones hemos llegado tarde. Por eso vuelvo a pedir exculpas en mon nom, el mi grupo y de la politica por todas esas veces que nuestros tiempos no han sido sucientemente giles y las necesidades de los enfermos y sus familias suficientemente atendidas”, ha dicho.
La ley: dependencias del 1
La ELA, que es una patología que afecta al sistema nervioso central y se caracteriza principalmente por la degeneración progresiva de las neuronas motoras de la corteza cerebral, el tronco intestinal y la médula espinal, provoca en los pacientes una degeneración progresiva que deriva en a. Disminución de la autonomía motora, comunicación oral, deglucina y respiración. Aunque hoy en día no existe un tratamiento curativo, requiere cuidados permanentes, y no físicos, sino también emocionales, los pacientes pueden conservar sus facultades mentales y son plenamente conscientes del proceso de deterioro y agobio. Lo que hace un más la situación duró.
El proyecto de ley del PP consiste en garantizar “el reconocimiento efectivo de la situación de dependencia” en los pacientes con ELA y producir “todos los efectos” del centro de diagnóstico hospitalario. Esto permite el acceso a los servicios y prestaciones del sistema que correspondan al funcionamiento del grado de dependencia que se reconoce.
También se reconocerá la infermedad a las personas que padecen incapacidad con un grado igual del 33% para todos los efectos del diagnóstico clínico de la enfermedad. También para poder acceder a los derechos correspondientes. Asimismo, serán considerados como “consumidores vulnerables”.
Otro punto de la propuesta va en la línea de “mejorar” los cuidados con el impulso de cursos de formación para profesionales que atienden a pacientes con ELA. El objetivo es aumentar tu capacidad y poder prepararte para una atención específica y completa.
La iniciativa lanzó la creación de un registro de pacientes con ELA. La propuesta del PP reconoce en sus motivaciones expositivas que en España ya hay casi 3.000 pacientes, de los cuales el 55% son niños varones y el 45% niñas, según datos de Fundación Luzón. Esto equivale a 6,5 casos por cada 100.000 habitantes.
